北京作为中国的首都和重要的医疗资源中心,在新冠疫苗接种工作中发挥着关键作用，目前在北京地区使用的新冠疫苗主要包含以下几种品牌：
国药集团中国生物北京生物制品研究所（北京生物）：这是最早获批上市的中国新冠疫苗之一，也是北京本地生产的重要疫苗品牌。
科兴中维（Sinovac）：虽然公司注册在北京，但生产基地主要在其它地区，也是北京疫苗接种的主力品牌之一。
康希诺生物（CanSinoBIO）：研发总部位于天津，但其腺病毒载体疫苗在北京也有一定范围的使用。
智飞生物（Zhifei Longcom）：重组蛋白疫苗在北京部分接种点提供。
国药集团中国生物武汉生物制品研究所（武汉生物）：虽然名为"武汉生物"，但在北京地区也有使用。
这些疫苗品牌共同构成了北京新冠疫苗接种的主力军,为首都疫情防控工作提供了有力保障。
北京生物全称为国药集团中国生物北京生物制品研究所，是中国历史最悠久的生物制品研究机构之一，其研发的新冠灭活疫苗于2020年12月30日获得国家药监局附条件上市批准，成为中国首个获批上市的新冠疫苗。
该疫苗采用传统的灭活疫苗技术路线,需要接种2剂，间隔3-8周，根据临床试验数据，接种两剂疫苗后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。
北京生物疫苗的生产基地位于北京经济技术开发区,年产能超过10亿剂，不仅满足北京本地需求，还供应全国乃至全球多个国家。
科兴中维（Sinovac）虽然公司注册在北京，但主要生产基地在北京市外，其研发的克尔来福（CoronaVac）新冠疫苗同样采用灭活技术路线，于2021年2月5日获得国家药监局附条件上市批准。
科兴疫苗在全球范围内进行了大规模临床试验,不同国家的有效率数据有所差异，总体保护率在50%-90%之间，对预防重症和死亡的效果更为显著，该疫苗同样需要接种2剂，间隔2-4周。
科兴疫苗的优势之一是其储存条件相对宽松（2-8℃常规冷藏），便于运输和储存，特别适合发展中国家和偏远地区使用。
康希诺生物的腺病毒载体疫苗（商品名：克威莎）是中国首个获批的采用单针免疫程序的新冠疫苗，于2021年2月25日获国家药监局附条件上市批准。
该疫苗采用重组腺病毒5型载体技术,只需接种1剂即可完成基础免疫，适合急需快速建立免疫屏障的场景，临床试验数据显示，接种单针疫苗14天后，总体保护效力为68.83%，对重症的保护效力为95.47%。
康希诺疫苗在北京主要用于特定人群的接种,如时间紧迫的出国人员、难以完成两剂接种的特殊人群等。
北京市疫苗接种工作遵循"知情同意、自愿免费"原则，在疫苗品牌选择方面，主要考虑以下几点：
供应情况：接种点提供的疫苗品牌可能根据当时供应情况有所变化，市民通常不能自主选择特定品牌。
接种程序：不同品牌的疫苗接种剂次和间隔时间不同，接种时会明确告知。
特殊人群：部分特殊人群（如出国人员）可能有特定品牌需求，可向接种点咨询。
加强免疫：北京已开展同源和异源加强免疫，不同基础免疫接种者可选择相应的加强针品牌。
北京市疫苗接种信息通过"健康宝"小程序、北京疾控中心官网等渠道及时更新，市民可查询附近的接种点和疫苗供应情况。
北京市使用的新冠疫苗均经过严格的临床试验和审批程序,安全性有充分保障，常见的不良反应包括：
这些反应通常较轻微,1-3天内可自行缓解，严重过敏反应极为罕见。
在有效性方面,北京使用的主要疫苗品牌对预防重症和死亡都具有良好效果，虽然随着病毒变异，疫苗对感染的保护效果可能有所下降，但接种疫苗仍是预防重症的最有效手段。
北京市建立了完善的疫苗接种不良反应监测和处置机制,确保接种安全。
针对不同人群,北京市疾控中心给出以下接种建议：
未接种人群：尽快完成基础免疫接种，优先选择灭活疫苗或重组蛋白疫苗。
已完成基础免疫者：在间隔6个月后接种加强针，可选择同源或异源加强。
老年人：是重症高风险人群，应确保完成全程接种和加强免疫。
免疫功能低下者：可在医生指导下考虑额外剂次的接种。
已感染者：感染后6个月可接种一剂疫苗。
北京市疫苗接种服务覆盖各区,市民可通过多种渠道预约接种，包括社区组织、单位集体预约和个人线上预约等。
北京使用的主要疫苗品牌已获得世界卫生组织紧急使用清单（EUL）认证：
这些疫苗已被全球数十个国家批准使用,为国际旅行提供了便利，北京市为有出境需求的市民提供疫苗接种记录英文证明开具服务。
北京作为中国疫苗研发和生产的重要基地,提供了多种技术路线的新冠疫苗选择，北京生物、科兴中维等本地关联企业研发的疫苗不仅在首都疫情防控中发挥关键作用，也为全球抗疫贡献了中国力量，市民应根据自身情况和专业建议，及时完成疫苗接种，共同构筑免疫屏障，随着疫苗研发技术的进步，北京将继续在新冠疫苗领域发挥引领作用，为公众健康提供更多保障。
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