新冠疫苗在全球范围内的接种是控制疫情的关键措施之一,中国国药集团（Sinopharm）生产的北京生物（BBIBP-CorV）疫苗作为中国自主研发的灭活疫苗，已在多个国家和地区广泛使用，不同地区对疫苗的认可标准不同，导致部分民众对北京生物疫苗在特定地区的有效性产生疑问，本文将探讨北京生物疫苗在香港的认可情况，包括其审批流程、接种政策以及公众接受度等方面。

北京生物疫苗的基本情况

北京生物疫苗（BBIBP-CorV）是由中国国药集团下属的北京生物制品研究所研发的灭活疫苗，该疫苗采用传统灭活技术，通过培养新冠病毒并灭活后制成疫苗，以激发人体免疫反应，根据世界卫生组织（WHO）的评估，北京生物疫苗的有效性约为79%，符合国际疫苗安全性和有效性的标准，并于2021年5月获得WHO的紧急使用授权（EUA）。

北京生物疫苗已在全球多个国家获批使用,包括中国内地、中东、非洲、拉丁美洲等地区，由于不同国家和地区的监管标准不同，部分国家或地区可能未将其纳入官方认可的疫苗清单，香港作为中国的特别行政区，是否认可北京生物疫苗呢？

香港对北京生物疫苗的审批情况

香港的疫苗审批由香港卫生署辖下的疫苗顾问专家委员会负责，该委员会会根据疫苗的临床试验数据、安全性及有效性进行评估，并向政府提出建议。

2021年2月,香港政府批准了科兴（Sinovac）和复必泰（BioNTech/Fosun Pharma）两款疫苗的紧急使用，但北京生物疫苗最初并未被纳入香港的接种计划，直到2022年初，随着疫情形势的变化，香港政府开始考虑扩大疫苗选择范围，以应对奥密克戎（Omicron）变异株的传播。

2022年3月,香港政府宣布认可北京生物疫苗（BBIBP-CorV）作为“认可新冠疫苗”之一，允许接种该疫苗的人士入境香港时享受与接种其他认可疫苗相同的检疫政策，这一决定基于中国内地广泛使用北京生物疫苗的经验，以及WHO的推荐。

北京生物疫苗在香港的接种情况

尽管香港政府认可北京生物疫苗,但该疫苗并未在香港本地大规模接种，香港的疫苗接种计划主要依赖科兴（灭活疫苗）和复必泰（mRNA疫苗），而北京生物疫苗主要适用于以下情况：

1. 在内地接种北京生物疫苗的香港居民：许多香港居民因工作或生活需要往返内地，并在内地接种了北京生物疫苗，香港政府承认这些接种记录，允许他们在返港时享受相应的检疫便利。
2. 入境香港的内地旅客：来自内地的旅客如果已接种北京生物疫苗，其接种记录同样被香港认可，可减少隔离时间或豁免部分检疫要求。
3. 特定群体的补充接种：在疫苗供应紧张时，香港政府可能会考虑引入北京生物疫苗作为补充选项，但目前尚未大规模推广。

公众对北京生物疫苗的接受度

香港市民对疫苗的选择受到多种因素影响,包括疫苗的安全性、有效性以及媒体报道等，由于香港本地主要提供科兴和复必泰疫苗，大多数市民倾向于选择这两款疫苗，而北京生物疫苗的知名度相对较低。

部分香港市民对灭活疫苗的有效性持保留态度,尤其是面对变异病毒时，mRNA疫苗（如复必泰）被认为具有更高的保护率，尽管政府认可北京生物疫苗，但其在香港的接种率仍然较低。

与其他地区的对比

• 中国内地：北京生物疫苗是主力疫苗之一，广泛接种。
• 澳门：与香港类似，澳门认可北京生物疫苗，但主要接种的是国药集团的另一款灭活疫苗（武汉生物）。
• 海外国家：部分国家（如阿联酋、巴基斯坦等）广泛使用北京生物疫苗，但欧美国家主要认可mRNA疫苗（如辉瑞、莫德纳）。

北京生物疫苗在香港是获得官方认可的，适用于入境检疫和疫苗接种记录，但由于香港本地主要提供科兴和复必泰疫苗，北京生物疫苗并未成为主流选择，随着疫情变化和疫苗政策的调整，北京生物疫苗在香港的应用可能会有所增加，但目前其影响力相对有限。

对于计划前往香港的内地居民或已接种北京生物疫苗的人士,可以放心，香港政府承认该疫苗的有效性，并提供相应的入境便利，如果希望在香港接种疫苗，仍需选择科兴或复必泰。

在全球疫情尚未完全结束的背景下,选择安全有效的疫苗并完成接种，仍然是保护个人和公共健康的重要措施。